美國生物技術公司安進(Nasdaq: AMGN)在今年5月的《臨床腫瘤期刊》上刊登了一個III期關鍵臨床研究的最終分析結果，詳細說明其Vectibix能夠顯著延長直結腸癌患者的無病生存期，很可能把Vectibix送上一線腫瘤藥物的寶座。
安進也正在進行Vectibix對其他實體瘤的III期臨床研究。EGFR細胞表面受體，受到轉化因子和上皮生長因子等結合后激活細胞內信號傳導通路從而促進腫瘤細胞生長。Vectibix與EGFR的結合能阻止轉化因子等與之結合，從而阻止癌細胞生長。但是EGFR正常時調整許多不同種類細胞的增長，所以，Vectibix會有副作用。
在美國，2006年約有15萬例新診斷的結腸癌病例，并有5.5萬例死于結腸直腸癌。70%的結腸直腸癌擴散測試為EGFR陽性。Vectibix能否升格為一線直結腸癌治療藥正在評審之中，一旦升級成功會有巨大的市場潛力。Vectibix是迄今為止第二個全人序列單抗藥物，靶標為上皮生長因子受體(EGFR)。該藥于2006年9月獲FDA批準在美國上市，適應癥是直結腸癌的三線治療藥物，成為安進公司打入腫瘤治療領域的第一個治療性藥物。
