為母校做點(diǎn)宣傳：烷基糖苷季銨鹽表面活性劑
時(shí)間:2005-09-02
沈陽(yáng)化工學(xué)院陳永杰等發(fā)表了《烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的性能研究》[8]一文，現(xiàn)摘要介紹如下。
烷基糖苷季銨鹽表面活性劑具有無(wú)毒、無(wú)副作用、刺激性小、易降解的特點(diǎn)，可以和陰離子表面活性劑復(fù)配使用，具有廣闊的開(kāi)發(fā)潛力和市場(chǎng)應(yīng)用前景。近年來(lái)，美國(guó)和日本越來(lái)越重視烷基糖苷季銨鹽活性劑的開(kāi)發(fā)，以期取代刺激性強(qiáng)的普通陽(yáng)離子表面活性劑。
沈陽(yáng)化工學(xué)院用3-氯-2-羥基丙基二甲基十二烷基銨鹽、十六烷基銨基和丁基、辛基葡萄糖苷合成了一系列烷基糖苷季銨鹽。
上式中R1是丁基或辛基，R2是十二烷基或十六烷基，共得以下16種產(chǎn)品。
丁基葡萄糖苷羥基丙基二甲基十二烷基銨鹽酸鹽由丁基葡萄糖苷與3-氯-2-羥基丙基二甲基十二烷基銨鹽分別按4種摩爾比反應(yīng)得到4種產(chǎn)品：1∶1得A；1∶0.6得B；1∶0.4得C；1∶0.2得D。
辛基葡萄糖苷羥基丙基二甲基十二烷基銨鹽酸鹽由辛基葡萄糖苷與3-氯-2-羥基丙基二甲基十二烷基銨鹽反應(yīng)：1∶1得E ；1∶0.6得F；1∶0.4得G；1∶0.2得H。
丁基葡萄糖苷羥基丙基二甲基十六烷基銨鹽酸鹽由丁基葡萄糖苷與3-氯-2-羥基丙基二甲基十六烷基銨鹽反應(yīng)：1∶1得I ；1∶0.6得J；1∶0.4得K；1∶0.2得L。
辛基葡萄糖苷羥基丙基二甲基十六烷基銨鹽酸鹽由辛基葡萄糖苷與3-氯-2-羥基丙基二甲基十六烷基銨鹽反應(yīng)：1∶1得M ；1∶0.6得N；1∶0.4得O；1∶0.2得P。
經(jīng)測(cè)試：產(chǎn)品A、B、C、D、E、G、H的最小表面張力＜30 mN/m，其余＞30 mN/m；B、C、D、F、G、H的臨界膠束濃度CMC＜5 mg/mL，其余＞5 mg/mL；F與AES 復(fù)配后的表面張力低于F、AES各自的表面張力，說(shuō)明該種表面活性劑與陰離子表面活性劑的復(fù)配性能良好。
產(chǎn)品A、B、C、E、F、G、P的發(fā)泡力較好，其中發(fā)泡力最好為E、F、G產(chǎn)品，且它們的泡沫穩(wěn)定性較好，其中E、F、G的起泡性高于AES、十二烷基苯磺酸鈉、吐溫-60和三甲基十六烷基溴化銨。
產(chǎn)品的HLB值介于10～16之間，其中：A16.0、B15.7、C15.4、D15.0、E16.0、F15.0、G14.0、H13.0、I16.0、J15.3、K15.0、L14.7、M13.3、N12.1、O11.0、P10.5。
