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王方¹    趙耀明^1*    汪朝陽(yáng)^1,2

（1.華南理工大學(xué)材料學(xué)院，廣東 廣州，510640；2.華南師范大學(xué)化學(xué)系，廣東 廣州，510631）

    摘要：為了得到綜合性能較佳的生物降解材料聚乳酸–聚乙二醇（PLEG），以SnO為催化劑，直接以外消旋乳酸單體為原料，與不同數(shù)均分子量（Mn）的聚乙二醇（PEG）共聚合，通過(guò)直接熔融共聚法，在165℃、70Pa下，反應(yīng)15h，合成了系列PLEG。用特性粘數(shù)測(cè)試、傅立葉變換紅外光譜、核磁共振氫譜、差示掃描量熱法、X射線衍射、接觸角測(cè)試等手段對(duì)其進(jìn)行表征，發(fā)現(xiàn)PEG的Mn為1000時(shí)，特性粘數(shù)最大，為0.4009dL/g，且親水性得到改善。

    關(guān)鍵詞：聚乳酸–聚乙二醇  直接熔融共聚合  生物降解材料  聚乙二醇  數(shù)均分子量

    中圖分類(lèi)號(hào)：TQ 316    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B    文章編號(hào)：1002-1396（2005）02-0031-04

    聚乳酸（PLA）是一種重要的生物降解材料，在人體內(nèi)外都可以自然降解，對(duì)環(huán)境保護(hù)、可持續(xù)發(fā)展和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要意義，被廣泛應(yīng)用于藥物緩釋材料。但是，PLA存在親水弱性、不利于親水性藥物的應(yīng)用等不足。聚乙二醇（PEG）具有較好的親水性，并被美國(guó)聯(lián)邦醫(yī)藥管理局批準(zhǔn)可用于人體。因此，將PEG引入PLA鏈，得到聚乳酸–聚乙二醇（PLEG），有利于增加材料的親水性，使其更適宜于用作蛋白質(zhì)類(lèi)親水性藥物的緩釋載體。

    目前，PLEG主要通過(guò)丙交酯與環(huán)氧乙烷或PEG開(kāi)環(huán)共聚合的二步法合成。丙交酯通常由乳酸（LA）合成，本身價(jià)格很高，故導(dǎo)致PLEG的合成成本高昂。因此，隨著LA直接熔融聚合法合成各種PLA類(lèi)生物降解材料研究的不斷深入和技術(shù)不斷進(jìn)步，有必要采用LA和PEG直接合成PLEG，以降低其合成成本。本工作在前期初步研究PLEG直接熔融聚合工藝的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探討PLEG數(shù)均分子量（Mn）對(duì)熔融共聚產(chǎn)物的影響。