劉建東 王 沛 蹇錫高 劉程 李玉琦
（大連理工大學高分子材料系，遼寧 大連，116012）
摘要：采用新型的含間甲基取代雜萘聯苯結構的二胺2–（4–氨基苯基）–4–[2–甲基–4–（4–氨基苯氧基）] –2，3–二氮雜萘–1–酮為單體，與2,6–萘二甲酸（NDA）進行溶液縮聚制備了新型聚芳酰胺，以對苯二甲酸（TPA）為第三單體對聚芳酰胺進行了共縮聚改性，并研究了TPA的含量及結構對聚芳酰胺性能的影響。n(NDA)/n(TPA)為4：6時，共聚物特性粘數最大為
關鍵詞：聚芳酰胺 雜萘聯苯 共縮聚 溶解性 耐熱性
中圖分類號：TQ 323.6 文獻標識碼：B 文章編號：1002-1396（2005）03-0054-04
聚芳酰胺具有超高強度、高模量、耐高溫和密度小的特點，綜合性能優異，被廣泛應用于宇航、精密電子及信息產業等尖端科技領域。聚合物的耐熱性與溶解性通常呈反向關系，即耐熱性越好，溶解性就越差。現有商品全芳聚酰胺纖維難溶解、不熔融，給合成、加工成型和應用帶來一定的困難。通過聚合單體的一次結構設計，引入扭曲的非共平面結構可以改善聚芳酰胺的加工性能與溶解性能。
蹇錫高等從分子設計角度出發合成了系列含二氮雜萘酮雜萘聯苯結構的聚芳酰胺，具有良好的溶解性和耐熱性能。本工作在此基礎上采用Yamazaki膦酰化聚合體系以2–（4–氨基苯基）–4–[2–甲基–4–（4–氨基苯氧基）] –2，3–二氮雜萘–1–酮（MM-HPPZ）為單體與2,6–萘二甲酸（NDA）進行直接溶液縮聚，從而將扭曲、非共平面雜萘聯苯結構引入到聚芳酰胺的大分子主鏈，獲得了耐高溫、可溶解的新型聚芳酰胺，以對苯二甲酸（TPA）對聚芳酰胺進行了共聚改性，并對聚合物的結構與性能進行了研究。
