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王艷色，李楊，王玉榮

（大連理工大學(xué)化工學(xué)院高分子材料系，遼寧 大連，116012）

      摘要：綜述了近十年來阻滯陰離子聚合的研究進(jìn)展，討論了阻滯劑的種類、結(jié)構(gòu)、用量對(duì)苯乙烯陰離子聚合活性的影響，闡述了阻滯劑的阻滯機(jī)理及阻滯陰離子聚合在高抗沖聚苯乙烯生產(chǎn)中的應(yīng)用。尋找有效的引發(fā)劑體系生產(chǎn)高抗沖聚苯乙烯和研究工業(yè)化聚合工藝是今后的研究重點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：聚苯乙烯，高抗沖，陰離子聚合，阻滯劑，可控

    與傳統(tǒng)工業(yè)生產(chǎn)采用的自由基聚合相比．采用活性陰離子聚合制備的聚苯乙烯(PS)具有無單體殘留、相對(duì)分子質(zhì)量分布窄等特點(diǎn)。利用活性陰離子聚合的這些特點(diǎn)，還可制備具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物，如接枝聚合物、嵌段共聚物等^[1,2]。

在受熱或添加引發(fā)劑的條件下，苯乙烯(St)很容易聚合成PS。但在工業(yè)生產(chǎn)中，采用丁基鋰(n-BuLi)引發(fā)St陰離子聚合的速率極快并產(chǎn)生大量的熱，劇烈放熱可能導(dǎo)致反應(yīng)失控。因此，近十年來本領(lǐng)域的技術(shù)人員對(duì)阻滯陰離子聚合技術(shù)進(jìn)行了大量的研究。

3 結(jié)語

當(dāng)向傳統(tǒng)的陰離子聚合體系中加入烷基金屬衍生物，如R₂Mg或R₃Al的衍生物或者相應(yīng)的烷基衍生物時(shí)，可有效地控制St的陰離子聚合，實(shí)現(xiàn)了在特殊條件下（本體、高溫）聚合的可控性。與傳統(tǒng)的自由基生產(chǎn)工藝相比，陰離子聚合單體殘留（小于5μg/g）更少，生產(chǎn)的產(chǎn)品性能更好。

目前，阻滯陰離子聚合主要應(yīng)用于HIPS的生產(chǎn)，其活性可控的特點(diǎn)也有希望應(yīng)用于生產(chǎn)單分散的PS或其他苯乙烯系增韌聚合物，如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物和丙烯腈-苯乙烯共聚物。陰離子的活性可控聚合是一個(gè)難題，還有待于進(jìn)一步完善，需要開發(fā)出更多有效且經(jīng)濟(jì)的阻滯體系。相信隨著技術(shù)的不斷發(fā)展與進(jìn)步，阻滯陰離子聚合以其活性可控的優(yōu)點(diǎn)將有更廣泛的應(yīng)用。

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