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碳素生物涂層材料的微結(jié)構(gòu)與抗凝血性能研究

時(shí)間:2005-03-14
關(guān)鍵詞:碳素 生物 涂層 材料 微結(jié)構(gòu) 凝血 性能 研究 來(lái)源:中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議,2004年,9月12-16日

李哲怡1, 魏愛(ài)香3,潘仕榮2,陳弟虎1
(1. 中山大學(xué)理工學(xué)院光電材料與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣東廣州510275;2. 中山大學(xué)附屬一院人工心臟研究室,廣東廣州510080;3. 廣東工業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院,廣東廣州510643)
Microstructure and blood compatibility of amorphous hydrogenate carbon biological coating
LI Zhe-yi1, WEI Ai-xiang3, PAN Shi-rong2, CHEN Di-hu1
(1. Physics and Engineering Department,Sun Yet-sen University,Guangzhou 510275, China;
2. Artificial Hart Lab. The 1st Affiliate Hospital of Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510080, China;
3. Faculty Materials & Energy, Guangdong University Technology, Guangzhou 510643, China)

Abstract:In this paper, tetrahedral amorphous hydrogenated carbon (ta-C:H) films are prepared with various substrate bias voltages by magnetic filter plasma stream deposition system. The microstructures and optical band gap of the samples are studied using ultraviolet-visible absorption spectra. The blood compatibility of the samples is evaluated using in vitro platelet adhesion investigation, and are compared with that of references samples, one is the best material in blood compatibility used in clinical application (Chrono flex), another is the worst material (Glass). The quantity and morphology of the adherent platelets on the surface of these samples are investigated employing scanning electron microscopy (SEM). It is believed that substrate bias voltage has an effect on sp3 content and blood compatibility of ta-C:H films. The sample prepared at a substrate bias voltage of –20V shows the best blood compatibility in this work.
Key words:ta-C:H film;absorption spectra;blood compatibility
摘要
:通過(guò)磁過(guò)濾等離子沉積技術(shù),在不同襯底負(fù)偏電壓下(0~-80V)制備四配位氫化非晶碳薄膜(ta-C:H),通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV)測(cè)定薄膜的微結(jié)構(gòu)和光學(xué)帶隙。通過(guò)血小板粘附實(shí)驗(yàn)研究了不同微結(jié)構(gòu)ta-C:H薄膜的抗凝血性能,在掃描電鏡(SEM)下觀察血小板形態(tài)、聚積變形等情況,統(tǒng)計(jì)血小板粘附數(shù)量。并以美國(guó)PolyMedica公司生產(chǎn)的、臨床應(yīng)用最好的抗凝血生物材料“聚碳酸酯聚胺酯(Phrono flex)”作陰性對(duì)照,以最差的玻璃作陽(yáng)性對(duì)照進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在不同的負(fù)襯底偏壓條件下制備的a-C:H薄膜,其sp3含量不同,抗凝血性能也不同。在襯底負(fù)偏電壓為-20V下制備的ta-C:H薄膜,具有優(yōu)良的抗凝血液性能。
關(guān)鍵詞:ta-C:H薄膜;吸收光譜;血液相容性
中圖分類(lèi)號(hào):R318.08 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1001-9731(2004)增刊

1 引言
         隨著人們生活水平的提高和醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,人造器官和矯形植入體已被廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)療中,如人工關(guān)節(jié)、人造骨、人工心臟瓣膜、血管胃管支架等。這些植入體大多數(shù)由鈦合金(Ti6Al4V)、高聚合物或熱解碳等制成。由于該類(lèi)材料生物相容性能的欠缺,當(dāng)它們與血液或體液接觸時(shí)將產(chǎn)生一系列生化反應(yīng),導(dǎo)致血小板粘附形成血栓,或引發(fā)致敏、毒性、炎癥等生物反應(yīng),在體內(nèi)產(chǎn)生生理負(fù)作用[1]。因此,生物相容性材料的合成以及人造器官或矯形植入體的表面改性是生物醫(yī)用材料研究的重要領(lǐng)域之一。作為人體植入體的生物醫(yī)用材料,除了具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性、生物穩(wěn)定性和機(jī)械性能外,還必須滿足血液相容性和組織相容性。金屬及其合金(如TiNi和Ti6Al4V)由于具有良好的機(jī)械性能和較好的生物相容性被廣泛用作植入體材料,如心臟瓣膜和心血管支架、膝蓋骨以及其他矯正植入體等。但由于鎳和鈦離子釋放到體液中會(huì)引起毒性反應(yīng),與血液接觸還有一定的致血栓性,因此,對(duì)金屬及其合金進(jìn)行表面改性是國(guó)內(nèi)外提高植入體生物相容性能的主要研究方向。西南交通大學(xué)黃楠教授采用等離子體浸沒(méi)離子注入表面改性技術(shù)(PIII),在心臟瓣膜與血管支架材料表面沉積Ti-O薄膜進(jìn)行改性,其血液相容性大幅度提高[2];上海冶金所離子束實(shí)驗(yàn)室[3]采用離子束增強(qiáng)沉積技術(shù)在熱解碳基體上沉積TiO2薄膜,動(dòng)物體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)改性后其血液相容性比熱解碳更好。大連理工大學(xué)劉敬肖教授等[4]采用離子束增強(qiáng)沉積技術(shù),在NiTi基體上沉積TiO2和Ti-Ta-O薄膜后,抗模擬體液腐蝕性提高,凝血時(shí)間延長(zhǎng)。碳是人體中最為豐富的組成成份之一,碳素涂層薄膜對(duì)人體無(wú)毒性反應(yīng),具有良好的生物相容性、化學(xué)惰性和低摩擦、高硬度等優(yōu)良的特性,被認(rèn)為是金屬及其合金生物醫(yī)用材料表面改性的首選材料。Mitura等[5]采用射頻等離子體化學(xué)氣相沉積技術(shù)(RF-PCVD)在AlSi-316L不銹鋼基體上沉積納米金剛石薄膜,對(duì)其在模擬體液中的抗腐蝕性、化學(xué)穩(wěn)定性以及在動(dòng)物體內(nèi)的毒性反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)等進(jìn)行了研究。Krishnan [6]和Gutensohn [7]研究了類(lèi)金剛石薄膜(DLC)的血小板粘附和生物相容性,表明DLC表面上血小板粘附量減少,而生物相容性明顯提高,但DLC膜在界面的剪切應(yīng)力對(duì)血小板粘附量有較大的影響。
         本文采用多弧磁過(guò)濾真空濺射離子技術(shù)制備四配位氫化非晶碳薄膜(Tetrahedral amorphous carbon, 簡(jiǎn)寫(xiě)ta-C:H),該薄膜的最大特點(diǎn)是薄膜中sp3鍵的含量(sp3/sp3+sp2)可隨工藝條件不同而進(jìn)行調(diào)節(jié),其性質(zhì)類(lèi)似于金剛石薄膜或類(lèi)金剛石薄膜。在不同的襯底負(fù)偏電壓下,制備出不同微結(jié)構(gòu)特性的ta-C:H薄膜,通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、血小板粘附等實(shí)驗(yàn)對(duì)ta-C:H薄膜的微結(jié)構(gòu)特性和抗凝血性能進(jìn)行了研究。
2 實(shí)驗(yàn)
2.1 樣品制備
         采用磁過(guò)濾真空等離子體沉積系統(tǒng),在不同的襯底負(fù)偏電壓下制備ta-C:H薄膜樣品。以單晶Si(100)、石英為襯底,襯底溫度為室溫。如圖1所示為系統(tǒng)原理圖,在自制的直流輝光等離子體放電的離子源中,引入高純反應(yīng)氣體甲烷(CH4)和稀釋氣體氬氣(Ar),在工作氣壓為7Pa,輝光放電電壓為1.6Kv,形成直流輝光等離子體。等離子體經(jīng)過(guò)90°彎曲的螺線管磁場(chǎng)過(guò)濾,通過(guò)在襯底與陽(yáng)極之間施加襯底偏壓Vb,改變?nèi)肷涞揭r底上C+ 離子的能量,控制沉積薄膜的微結(jié)構(gòu)。在襯底偏壓Vb為0~-80V范圍內(nèi),過(guò)濾磁場(chǎng)為40mT的條件下,制備了一系列sp3成分不同的ta-C:H 薄膜。平均沉積速率約為5nm/min.。


2.2 紫外-可見(jiàn)吸收光譜的測(cè)量
         待測(cè)樣品是沉積了ta-C:H膜的石英片,使用UV-240型紫外-可見(jiàn)光雙光束分光光度計(jì),在190~700nm范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量時(shí),取一片純凈的石英片作參考,以消除襯底的影響。測(cè)出樣品透過(guò)率A后,忽略樣品表面對(duì)光的反射,根據(jù)朗伯定律[8] I=I0e-αd,求出樣品的吸收系數(shù)α隨光能量變化的曲線。
2.3 血小板粘附實(shí)驗(yàn)
         將新鮮抗凝兔血配制成濃度約為2000個(gè)/μl的稀釋血小板懸浮液。樣品浸泡在血小板液中,以3500r/min轉(zhuǎn)速離心1min,用磷酸鹽緩沖液PBS漂洗,2.5%戊二醛固定3h,再由乙醇系列脫水,乙酸異戊脂脫醇,經(jīng)CO2臨界點(diǎn)干燥后噴金。在JEO2000掃描電鏡下觀察血小板形態(tài)、聚積變形等情況,對(duì)每個(gè)樣品,隨機(jī)選取10個(gè)均勻分布的區(qū)域進(jìn)行拍照,計(jì)算血小板的黏附數(shù)目和統(tǒng)計(jì)平均,并與參考樣品對(duì)比。在高倍視野下(×2000倍),觀察血小板的形態(tài)。
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論
3.1 ta-C:H薄膜的微結(jié)構(gòu)特性
         圖2是在襯底負(fù)偏電壓分別為0、-20、-40、和-80V制備樣品的吸收光譜,吸收曲線表明了ta-C:H薄膜有寬而平的吸收帶。根據(jù)Dasgupta [9]等提出的a-C:H的態(tài)密度模型,ta-C:H薄膜的光吸收由具有準(zhǔn)高斯分布的π態(tài)的吸收起主要作用,而且它們的光能隙在很大程度上依賴于π和π*態(tài)[10]。根據(jù)Tauc公式αE =B(E-Eg)2,從(αE)1/2 ~ hν 曲線可以得到樣品的光學(xué)帶隙[10]。圖2中的插圖為不同襯底負(fù)偏電壓下,ta-C:H薄膜的光學(xué)帶隙Eg。結(jié)果表明:在不同的襯底負(fù)偏電壓下,所制備的ta-C:H薄膜的光學(xué)帶隙不同,正如我們以前的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,通過(guò)Raman光譜測(cè)量和分析[11],在ta-C薄膜的沉積過(guò)程中,由于襯底偏壓的不同,碳離子到達(dá)襯底的能量也不同,從而形成不同微結(jié)構(gòu)的薄膜。由于ta-C:H薄膜是由類(lèi)金剛石的sp3 C和類(lèi)石墨的sp2 C兩種鍵結(jié)構(gòu)組成的,sp3 C形成無(wú)序網(wǎng)絡(luò)構(gòu)架,控制薄膜的機(jī)械性質(zhì),而sp2 C以6原子環(huán)的形式聚集成類(lèi)石墨疇,嵌鑲在sp3 C的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)架中,控制薄膜的禁帶寬度,ta-C薄膜中sp3 C組分越高,其半導(dǎo)體帶隙越寬。


3.2 血小板粘附實(shí)驗(yàn)
         在動(dòng)脈中的血栓形成,最初的關(guān)鍵性的一步是血小板聚集。正常情況下,血液里的血小板并不互相粘連,也不會(huì)附著在血管壁上。血液與材料接觸后,激活的凝血因子產(chǎn)生凝血酶,凝血酶出現(xiàn)后,血小板很快失去其圓球形狀,伸出許多偽足。這種形狀變化是可逆的,它促進(jìn)聚集。發(fā)生聚集后,細(xì)胞緊密接觸,伸出更大的偽足,這種變化是不可逆的[11]。不同材料因其表面性能不同,引起血小板聚集的情況也各異。因此可以通過(guò)觀測(cè)材料表面粘附的血小板和形態(tài)來(lái)評(píng)價(jià)材料的血液相容性。粘附的血小板越少、形態(tài)變異越小,材料的血液相容性越好。
         圖3和圖4表明了在不同襯底負(fù)偏電壓下制備ta-C:H薄膜的血小板黏附實(shí)驗(yàn)結(jié)果。樣品編號(hào)#1、#2、#3和#4分別對(duì)應(yīng)于襯底偏壓為0、-20、-40和-80V的ta-C:H薄膜,樣品編號(hào)#5為陰性對(duì)照樣品,美國(guó)PolyMedica公司生產(chǎn)的、臨床應(yīng)用較好的抗凝血生物材料“聚碳酸酯聚胺酯(Chrono flex)”,樣品編號(hào)#6為抗凝血性能最差的玻璃作陽(yáng)性對(duì)照。圖3為血小板黏附實(shí)驗(yàn)的典型SEM照片,圖4中(a)、(b) 和(c)分別為襯底偏壓為-20V的ta-C:H薄膜、聚碳酸酯聚胺酯參考樣品#6和玻璃樣品#5。結(jié)果表明:聚碳酸酯聚胺酯參考樣品表面的血小板形狀完整,而玻璃表面的血小板形狀有嚴(yán)重變異,并且有堆積現(xiàn)象出現(xiàn)。襯底偏壓為-20V的ta-C:H薄膜表面粘附的血小板也沒(méi)有發(fā)生很大形變,這說(shuō)明ta-C:H薄膜可以有效抑制血小板與材料表面發(fā)生反應(yīng),抑制凝血過(guò)程的進(jìn)行。通過(guò)對(duì)每個(gè)樣品,隨機(jī)選取10個(gè)血小板黏附均勻的區(qū)域進(jìn)行拍照,并對(duì)樣品所黏附的血小板數(shù)目進(jìn)行統(tǒng)計(jì),得到如圖4所示的不同樣品血小板黏附數(shù)目的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,結(jié)果表明:在不同襯底偏壓下制備的ta-C:H薄膜,血小板黏附量不同。當(dāng)Vb=-20V時(shí),ta-C:H薄膜表面粘附的血小板數(shù)量最少,比標(biāo)準(zhǔn)參考樣品#5 (Chrono flex)表面粘附的血小板還要少,玻璃表面粘附的血小板數(shù)量最多。



4 結(jié)論
         用磁過(guò)濾真空等離子沉積技術(shù),在不同襯底負(fù)偏電壓下(0~-80V)制備了四配位氫化非晶碳薄膜(ta-C:H)。紫外-可見(jiàn)吸收光譜結(jié)果表明ta-C:H薄膜的光學(xué)帶隙在2.3~2.7eV之間變化,當(dāng)襯底負(fù)偏電壓Vb=-20V時(shí),樣品的光學(xué)帶隙最小,不同光學(xué)帶隙表明薄膜中sp3與sp2的含量不同。血小板粘附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在不同襯底偏壓下制備的ta-C:H薄膜,血小板黏附量不同。當(dāng)Vb=-20V時(shí),ta-C:H薄膜表面血小板黏附量較少,而且表面粘附的血小板形貌也沒(méi)有發(fā)生較大的變化,表明ta-C:H薄膜可以有效抑制血小板與材料表面發(fā)生反應(yīng),抑制凝血過(guò)程的進(jìn)行,具有優(yōu)良的抗凝血性能。

參考文獻(xiàn):
[1] 尹光福, 羅教明, 鄭昌瓊[J]. 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志.1999.
[2] Leng YX, Chen JY, Yang P, et al. [J]. Surf Coat Tech 2003, 166: 176.
[3] Wang XH, Zhang F,Wang X, et al. [J]. Surf Coat Tech, 2000, 128: 176.
[4] Liu JX, Chen JH,Yang DZ, et al. [J]. J. Mater Sci Technol, 2001, 17: S35.
[5] Mitura S, Mitura A, Couvrat P, et al. [J]. Chaos Solitons &Fractals, 1999, 10: 2165.
[6] Krishnan LK, Varghese N, Sampeur Y, et al. [J]. Bioml- ecular Engineering, 2002, 19:251.
[7] Gutensohn K, Beythien C, Koester R, et al. [J]. Infus Ther Transfus, 2000, 27:200.
[8] 鄭欲芬, 李仲榮. 近代物理實(shí)驗(yàn)[M]. 廣州: 中山大學(xué)出版社, 1989, 82.
[9] Dasgupta D, Demichelis F, Pirri C F, et al. [J]. Physics Review B 1991, 43: 2131.
[10] Wei Aixiang, Chen Dihu, Peng Shaoqi. [J]. Chin J Mater Res 1997, 11.
[11] 卡羅C G, 佩德利T J, 施羅特R C, 等. 血液循環(huán)力學(xué), [M]. 北京: 科學(xué)出版社, 1986, 172.

基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(NSFC30370410);廣東省科技計(jì)劃資助項(xiàng)目(202B11701)
作者簡(jiǎn)介:陳弟虎(1963-),男,四川綿陽(yáng)人,教授,博士,碩士生導(dǎo)師,1989畢業(yè)于四川大學(xué)物理系,2000年獲香港中文大學(xué)博士學(xué)位,主要從事功能薄膜材料的制備、性質(zhì)及應(yīng)用研究。

論文來(lái)源:中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議,2004年,9月12-16日

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