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聚苯乙烯及共聚物

研發(fā)歷史

 

早在1839年人們即發(fā)現(xiàn)水汽蒸餾苯乙烯出現(xiàn)苯乙烯的固化反應(yīng),當(dāng)時(shí)認(rèn)為是氧化。20世紀(jì)30年代初,為備戰(zhàn)需要,德國加快了工業(yè)生產(chǎn)苯乙烯及苯乙烯聚合物的開發(fā)工作,1933年法本公司開發(fā)了連續(xù)本體聚合生產(chǎn)聚苯乙烯的工產(chǎn)生產(chǎn)技術(shù)。美國于1938年開發(fā)了苯乙烯釜式本體聚合工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)。在50年代初道化學(xué)公司推出高抗沖聚苯乙烯商品(HIPS),1953年美國出現(xiàn)了ABS樹脂,并于1958年建廠投產(chǎn)。

對(duì)于苯乙烯聚合過程和聚苯乙烯性質(zhì)的研究,帶動(dòng)了高分子科學(xué)基礎(chǔ)研究的發(fā)展,HIPSABS的成功開發(fā),帶動(dòng)了高分子物理及高分子材料應(yīng)用研究的發(fā)展。因此聚苯乙烯的研究在高分子科學(xué)的發(fā)展中,發(fā)揮了重要作用。

 

生產(chǎn)規(guī)模

 

2000年世界苯乙烯系樹脂生產(chǎn)能力太約為20Mt/a,其中聚苯乙烯(GPPSHIPSEPS)生產(chǎn)能力約13Mt/aABS樹脂生產(chǎn)能力為6 22Mt/a。我國苯乙烯系樹脂發(fā)展起步于20世紀(jì)60年代,70年代開始工業(yè)化生產(chǎn),80年代隨著幾套較大型的生產(chǎn)裝置的引進(jìn)開始初具規(guī)模。進(jìn)入90年代,生產(chǎn)裝置向著更大型化發(fā)展,引進(jìn)了幾套代表目前世界先進(jìn)水平的生產(chǎn)裝置,使我國的苯乙烯系樹脂工業(yè)邁上了一個(gè)新的臺(tái)階,到20世紀(jì)末我國苯乙烯系樹脂生產(chǎn)能力已達(dá)到1.20Mta。目前我國苯乙烯系樹脂生產(chǎn)裝置中,除一些小型GPP5裝置和小型EPS裝置外,其他大型PS生產(chǎn)型裝置和全部ABSSAN裝置都是從國外引進(jìn)的。

 

生產(chǎn)技術(shù)

 

苯乙烯系樹脂是苯乙烯單體經(jīng)均聚或與其他單體共聚而得的一系列樹脂。1998年世界77%的苯乙烯用于生產(chǎn)各類苯乙烯系列樹脂,日本這一比例為83%。商品化苯乙烯聚合物主要包括通用聚苯乙烯(GPPS)、抗沖聚苯乙烯(IPS)、發(fā)泡聚苯乙烯(EPS樹脂)、丙烯睛一丁二烯一苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯一丙烯睛(SAN)共聚物等。幾種重要的商品化苯乙烯聚合物基本上都是以自由基鏈?zhǔn)骄酆蠙C(jī)理經(jīng)本體、溶液、懸浮或乳液工藝制造的,其中稀釋劑本體法工藝最為常用,雖然某些苯乙烯類樹脂用懸浮法工藝(EPS樹脂)和乳液法工藝(ABS樹脂)生產(chǎn),但由于經(jīng)濟(jì)及其他一些原因,在可能的情況下盡可能采用連續(xù)本體工藝是一個(gè)發(fā)展趨勢(shì)。

采用自由基聚合反應(yīng)生產(chǎn)的聚苯乙烯(PS)是玻璃化溫度為105的無規(guī)聚合物,PS均聚物是無定型的脆性材料,具有優(yōu)異的透明性和可加工性,可制成形狀復(fù)雜的制品。IPS是通過苯乙烯在聚丁二烯橡膠或丁苯共聚物存在下進(jìn)行聚合而形成的一種高分子共混物(橡膠粒子分散在PS基質(zhì)中)

苯乙烯與丙烯腈、α-甲基苯乙烯、馬來酸酐進(jìn)行共聚,得到的聚合物具有較高的熱性能和機(jī)械性能。苯乙烯與甲基丙烯酸酯共聚可以提高透明性和耐磨性。苯乙烯與丙烯腈、丁二烯的三聚物(ABS樹脂)具有優(yōu)良的熱性能、機(jī)械性能和抗沖擊性能等綜合性能。苯乙烯共聚物是通用樹脂和工程樹脂之間的一個(gè)橋梁,主要用于汽車、電子電器和器械部件以及家用器具等領(lǐng)域,在這些應(yīng)用領(lǐng)域與尼龍(PA)、聚碳酸酯(PC)以及聚丙烯(PP)和聚氯乙烯(PVC)競爭。

工業(yè)上聚苯乙烯的生產(chǎn)主要采用兩種生產(chǎn)工藝:本體法及懸浮法。本體法是最主要的生產(chǎn)方法,目前世界上85%以上的PsIPS是采用連續(xù)本體法工藝生產(chǎn)的。連續(xù)本體法生產(chǎn)裝置一般有一條或幾條生產(chǎn)線,生產(chǎn)能力為(20160)kt/a。通過改進(jìn)反應(yīng)器設(shè)計(jì)、相對(duì)分子質(zhì)量和橡膠粒徑控制和脫揮技術(shù),可以使本體法工藝生產(chǎn)線的規(guī)模更大、效率更高。目前已有單線能力90138kt/a的大型本體法生產(chǎn)裝置投入工業(yè)運(yùn)轉(zhuǎn),但一般來說單反應(yīng)器能力3050kt/a

懸浮法是第二種聚苯乙烯基本生產(chǎn)工藝,懸浮法工藝的裝置規(guī)模一般小于本體法工藝,間歇操作、牌號(hào)切換時(shí)清洗時(shí)間很短。對(duì)于某些高耐熱和高相對(duì)分子質(zhì)量牌號(hào)的產(chǎn)品只能用間歇懸浮聚合工藝生產(chǎn),但在相同的生產(chǎn)能力下采用連續(xù)本體法的工廠固定資產(chǎn)投資及生產(chǎn)成本比懸浮法低,因此對(duì)于大多數(shù)PS牌號(hào)來說用本體法生產(chǎn)更為經(jīng)濟(jì)。目前懸浮法一般已經(jīng)被本體法代替,主要用于生產(chǎn)EPS

苯乙烯既可作給電子體,又可作受電子體,其聚合過程可有4種不同的機(jī)理:自由基聚合、負(fù)離子聚合、正離子聚合及配位聚合。苯乙烯聚合的幾種機(jī)理有其各自的特點(diǎn):自由基引發(fā)、增長和終止過程是同時(shí)發(fā)生的,因此可以得到較寬的分子量分布(MwMn>2),多種終止途徑使其端基具有多樣性,而且聚合物分子量對(duì)反應(yīng)物進(jìn)料的要求不高;負(fù)離子聚合機(jī)理的鏈引發(fā)、增長和終止是相繼發(fā)生的,聚合物分子量分布較窄(MwMn1.1=,控制鏈終止步驟可以控制聚合物鏈的端基結(jié)構(gòu),但是要求聚合反應(yīng)中的進(jìn)料必須凈化;由于苯乙烯基碳正離子不穩(wěn)定使分子鏈很快終止,因此正離子聚合機(jī)理很難生產(chǎn)高分子質(zhì)量的聚合物,而且正離子聚合反應(yīng)的進(jìn)料也必須進(jìn)行凈化;Ziegler-Natta配位聚合中使用的金屬化合物能夠使聚合反應(yīng)按立構(gòu)有規(guī)的方式進(jìn)行。因此能夠生產(chǎn)高熔點(diǎn)高結(jié)晶性有規(guī)立構(gòu)PS,但聚合反應(yīng)中進(jìn)料必須進(jìn)行凈化。工業(yè)生產(chǎn)中主要采用自由基聚合,其原因一是對(duì)進(jìn)料單體的要求不高,二是引發(fā)劑對(duì)聚合物性能的影響很小,從而不必從聚合物中將殘留的引發(fā)劑脫除。

PS樹脂的自由基聚合反應(yīng)僅通過加熱(100以上)就可以進(jìn)行,聚合反應(yīng)一般分為鏈引發(fā)、鏈增長及鏈終止三個(gè)階段,聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率一般為70%~85%。隨著苯乙烯的轉(zhuǎn)化率提高,聚合溫度可由100升至220。此外,聚合反應(yīng)也可用引發(fā)劑引發(fā)聚合,在引發(fā)劑(如過氧化苯甲酰)存在下聚合反應(yīng)會(huì)更迅速。熱引發(fā)和化學(xué)引發(fā)在工業(yè)上用于生產(chǎn)GPPSHIPS。由于苯乙烯聚合反應(yīng)是大量的放熱反應(yīng)(67.4KJ/mol),因此對(duì)于以10%~20%聚合物/h的反應(yīng)速率進(jìn)行的聚合反應(yīng)來說,良好的混合和有效的除熱措施極其重要。

自由基的數(shù)量和反應(yīng)溫度對(duì)鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止的速度有影響,因此控制引發(fā)劑的注入量、注入速度以及聚合反應(yīng)溫度等反應(yīng)條件,即可以實(shí)現(xiàn)對(duì)鏈長(相對(duì)分子質(zhì)量)的控制。在反應(yīng)溫度保持恒定的條件下增加引發(fā)劑的濃度,則大批聚合物鏈被引發(fā)、終止,導(dǎo)致平均相對(duì)分子質(zhì)量降低。相反,如果提高反應(yīng)溫度,而自由基供給保持恒定,則聚合物鏈不斷增長,聚合速度和平均相對(duì)分子質(zhì)量隨之增加。一般注塑級(jí)及擠出級(jí)的相對(duì)分子質(zhì)量約為16萬~18萬,相對(duì)分子質(zhì)量分布系數(shù)為2-4,相對(duì)分子質(zhì)量最高可達(dá)40萬。在確定的反應(yīng)溫度范圍內(nèi),引發(fā)劑體系的選擇必須適應(yīng)聚合速度、停留時(shí)間、相對(duì)分子質(zhì)量分布以及殘余單體含量的要求。

抗沖聚苯乙烯采用苯乙烯與橡膠進(jìn)行接枝共聚的方法生產(chǎn)。得到的產(chǎn)品由分散的橡膠相及連續(xù)PS相組成,橡膠的引入使PS的韌性和抗沖擊性能提高。為了使HIPS在較寬的溫度范圍內(nèi)具有較高的抗沖擊強(qiáng)度,所用橡膠的玻璃化溫度必須低于-50。聚丁二烯橡膠(玻璃化溫度-80)是苯乙烯塑料最常用的抗沖改性劑,烯丙基氫原子和弱活性的雙鍵可以提供理想的接枝和交聯(lián)度。也有使用其他橡膠如丙烯酸酯橡膠、乙烯-丙烯-二烯烴橡膠、聚異戊二烯橡膠等的報(bào)道,但是由于這些橡膠的化學(xué)活性較低、玻璃化溫度不合適等因素還未完全實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

SAN樹脂由苯乙烯和丙烯腈嵌段共聚而成,聚合工藝可為乳液法,懸浮法和本體法。共聚物中丙烯腈的含量在15%左右,ABS樹脂的制備工藝是先浮液法制備不同粒徑的聚丁二烯膠乳,然后再于乳液中進(jìn)行苯乙烯-丙烯睛嵌段共聚,同時(shí)接枝共聚聚丁二烯膠粒,之后三元共聚物再和SAN聚合物共混而成,由于共混物SAN分別可用乳液法,懸浮法,本體法制備,因此用SAN和苯乙烯三元共聚物共混而成的ABS樹脂的制備工藝,則分別稱為乳液接枝乳液SAN共混工藝,乳液接枝懸浮SAN共混工藝,乳液接枝本體SAN共混工藝。

 

產(chǎn)品應(yīng)用

 

聚苯乙烯及其共聚合物可用于通用塑料也可用于工程塑料,主要用于汽車、電子電器、器械部件、建筑、醫(yī)療等領(lǐng)域,其中高抗沖聚苯乙烯(HIPS),可用于制造容器的器皿,玩具、小型器具,高分子量聚苯乙烯用做強(qiáng)度發(fā)泡材料,間規(guī)聚苯乙烯(SPS)用做電子電器部件,汽車部件、醫(yī)療器械、汽車?yán)鋮s泵的葉片,超薄電容器膜;丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚合物(ABS)主要用于制造冰箱內(nèi)箱體,汽車內(nèi)部件、器具外殼、電器部件、游樂型車、帳篷;苯乙烯-丙烯酸腈共聚物(SAN)主要用于制造耐油、耐化學(xué)的器具。

 

研發(fā)趨勢(shì)

 

聚苯乙烯共聚物除ABSSAN外,還有一些其他共聚物有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。這些共聚物是:

1.苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚物,稱為K樹脂,由丁基鋰引發(fā)陰離子聚合而成,其中丁二烯含量約為25%K樹脂透明度好,抗沖擊好,耐酸堿,價(jià)格低,加工性能好。

2.苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯共聚物,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯四元共聚物,可制造透用性好的ABS樹脂,稱為(MABS),MABS透明性好,機(jī)械強(qiáng)度好,熱穩(wěn)定性好,低溫抗沖擊性能好。甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯二烯的共聚物稱為MBSMBS透明性好,和PVC折光指數(shù)相近,和PVC相容性好,用做PVC改進(jìn)劑。

3.丙烯腈,氯化聚乙烯,苯乙烯三元接枝共聚物(稱為ACS樹脂),ACS樹脂阻燃性好,耐候性好,抗靜電性好。

4.丙烯腈、苯乙烯共聚并接枝聚丙烯酸酯橡膠而成的三元共聚物,稱為ASA樹脂,ASA樹脂有優(yōu)良的機(jī)械性能,耐酸堿,優(yōu)異的耐候性和耐紫外光性能。

5.三元乙丙橡膠(乙烯-丙烯-二烯共聚物,即EPDM)與苯乙烯和丙烯腈的接枝共聚物,稱為AES樹脂。AES樹脂耐候性好,熱穩(wěn)定性好,抗沖擊好,耐酸堿。

6.苯乙烯與α-甲基苯乙烯共聚物。苯乙烯的二元或三元共聚物中加入α-甲基苯乙烯單體,可以提高聚合物的機(jī)械性能。

在苯乙烯的聚合工藝方面,一些特殊場合,可選用反應(yīng)加工的方法,在反應(yīng)擠出設(shè)備的螺桿中加入單體,進(jìn)行本體聚合,可以得到高分子量的苯乙烯聚合物。這是一種提高苯乙烯聚合物分子量的方法。

(供稿:胡漢杰)

主要參考文獻(xiàn):
  1.《石油化工技術(shù)進(jìn)展》,王基銘 袁晴棠 主編,2002年出版,中國石化出版社
  2.《高分子科學(xué)技術(shù)發(fā)展簡史》,錢保功 王洛禮 王霞瑜 編著,1994年出版,科學(xué)出版社

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