纖維
隨著現代醫學技術的不斷進步，世界各國在醫療輸血方面，越來越多地采用了選擇性輸入血液成分的方法，而不再輸入全血，這可以減少患者的過敏反應，同時能提高血液不同成分的利用效率。在俄羅斯，血液成分輸血的應用還處于起步階段，只占輸血總量的5%，存在著巨大的市場潛力，因此研究血液成分過濾分離材料，成為一個新的科研課題。
俄羅斯梅季什“粘膠”化纖科學研究中心等單位，對血液中白細胞過濾分離材料進行了研究。血液中需要過濾除去的白細胞，直徑在7-15微米，少部分顆粒達20微米，其余血液成分如紅細胞、血小板等，直徑2-7微米。血液成分濾材應具備下列特征：適宜的濾孔尺寸；必要的滲透力；良好的親水性；濾材表面足夠的陰電荷，它有助于白細胞經由相應濾孔被濾除；過濾時介質不得粘附在濾材上；濾材對血液中的紅細胞、血小板等機械性損傷要少。國際上對血液白細胞濾材一般使用非織造材料，有針刺法、水刺法、熱熔法、造紙法、靜電紡等，纖維品種有聚酰胺纖維、聚酯纖維、粘膠纖維等，它們都具有一定的陰電荷。
過濾時，過濾狀態除了與濾孔尺寸有關，還和濾材的膨松度關系密切。濾材的表面密度、臨界表面滲透力決定著過濾量，以及血液里的微粒物質是否會附著于濾材上，為了保證血液中的微粒通過相應的濾孔，所有纖維的表面應有不低于負10毫狀的電位，達不到要求的濾材要進行專門處理。
俄羅斯的白細胞濾材，有粘膠纖維細長絲、加硫酸鹽制的漂白纖維素、造紙法制的非織造材料，可以有效使用；不足是造紙設備的改裝，費用高；在通用生產條件下，生產不同的濾材，工效計算復雜。俄也有用水刺法生產的非織造濾材。下面是國際上《Pall》公司的白細胞濾材與俄產的白細胞濾材技術指標對比表。《Pall》的白細胞濾材，纖維按3種不同規格分層排列：20-33微米，7-15微米，3-5微米。濾孔孔徑逐層減小。俄產濾材只有一種規格。
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指標 |
技術要求 |
《Pall》濾材 |
俄產濾材 |
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纖維平均直徑 μm（微米） |
2-20 |
2.6-23 |
5.0-6.0 |
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材料表觀密度（容量） g/cm3 |
0.2-0.4 |
0.20 |
0.27 |
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表面密度 g/ m2 |
20-90 |
19.7 |
120 |
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全部纖維總表面積 m2/g |
0.5-4.0 |
- |
3.37 |
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非織造材料厚度 mm |
0.1-1.5 |
0.09 |
0.45 |
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濾孔的總容量 % |
80-95 |
76.4 |
82.2 |
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濾孔平均孔徑 μm（微米） |
5-7 |
2-20 |
7.6 |
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臨界表面滲透力 達因/cm |
40-55 |
43 |
51 |
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電解質溶液PH="7.3時，表面負電位mv毫伏 |
負10-負30 |
負22.3 |
負4.3 |
表中數據顯示，《Pall》濾材濾孔總容量76.4%，低于技術要求，而俄產濾材在材料表面密度上高于技術要求很多，兩者都有值得改進之處。
血液白細胞過濾裝置由三部分過濾件組成，第一部分是聚酯纖維（經親水改性）單層非織造材料，主要濾除血液中較大物質和血凝塊。第二部分是粘膠纖維和聚酯纖維，水剌法（或針剌法）的非織造濾材，過濾分離白細胞和血液其他成分，第三部分為精濾，使用聚酰胺超細纖維，直徑2-3微米，靜電紡制成的非織造材料，因為靜電紡的纖維分布非常均勻，制造濾材時濾孔大小的調整比較容易。
俄羅斯梅季什“粘膠”化纖科學研究中心，在分析比較俄產與外國產白細胞濾材的數據后，選出了上述過濾裝置的三部分濾材組合。根據纖維越細，組成的材料表面積越大，濾孔的總容量也越大的原理，選用聚酰胺超細纖維，直徑2-3微米，靜電紡制成精濾白細胞濾材，濾孔平均孔徑6.0微米，最大孔徑7.2微米，總的孔隙率92%。在俄產血液過濾裝置上，實驗用蒸餾水經過單層聚酰胺纖維靜電紡濾材，過濾量為103-105毫升/分，此濾材多層填進過濾件后，過濾量為92-96毫升/分。
該中心與莫斯科國家血液替換和醫用制劑學院等單位，按俄羅斯國標，對血液過濾用的粘膠纖維細長絲非織造濾材，包括白細胞濾材，血漿濾材，紅細胞濾材，血小板濾材等進行了醫用產品的化學安全性檢測，毒物學檢測，過濾后血液成分變化檢測。
證明濾材安全，可耐醫用產品的高溫滅菌，實驗用的白鼠、大鼠、家兔，未見中毒和毒性死亡，未見對動物皮膚、粘膜的刺激性影響，對家兔分離的、洗凈的紅細胞血紅蛋白攜氧效率無影響。過濾后殘留的白細胞數量達到歐盟相關標準和俄羅斯國標，過濾紅細胞時，血紅蛋白百分比不超過0.02±0.01%，紅細胞占初始數量的0.8%。過濾后鮮儲血同時制成四種分離介質：血液、紅細胞、血漿、血小板、它們的功能性評估在俄羅斯血液置換科學研究院進行。該研究課題為俄羅斯––白俄羅斯兩國聯盟規劃的科研項目之一。
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