法國巴黎--法國參議院于2012年12月通過了一項新法，單方面禁止在兒科、新生兒和產婦病房使用含有PVC增塑劑----鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（縮寫DEHP）的醫用導管。這項禁令將在2015年7月1日生效。如果歐洲食品安全局（EFSA）對DEHP的調查認為法國的禁令沒有充分的科學依據，法國可能因此面臨歐委會采取的行動。歐洲食品安全局預計將在5月發布相關的報告。
當然，這已不是DEHP第一次成為關注的焦點了。作為一種增塑劑，DEHP被用來軟化PVC。由PVC制成的血袋通常含有30-40％的DEHP。環保人士以醫學期刊上的報道作為依據，聲稱DEHP--以及所有鄰苯二甲酸鹽--可能成為內分泌干擾物，這類化學物質會模擬人體激素，對男性生殖道造成損害，導致生育率下降。
在2012年3月，歐委會通過EU Life+計劃出資建立的施壓團體PVC free Blood Bag發布了一項有關PVC血袋的生命周期評估（LCA）。該組織得出結論說，HDPE是一種比較安全的替代物，而且選擇PVC/DEHP對人體健康帶來的潛在影響很大，包括整個生命周期影響和因輸血中的DEHP污染而可能對人體健康產生的影響。
在2012年7月，歐洲乙烯基制造商委員會發布了重要審評。來自英國曼徹斯特大學的Adisa Azapagic教授受托進行此次審評，他發現PVC free Blood Bag的評估與公認的ISO標準中的規定有出入，采用的方法并不科學，而且做出了"不明確、不一致、在有些情況下可以說是毫無根據、有誤導性且有偏見"的假設。
Azapagic總結道："這項研究的目的貌似只是為了淘汰PVC血袋，而不管實際結果如何，因此在理解該研究的結果時應把前述事項也考慮在內。"
歐洲乙烯基制造商委員稱，目前沒有理想的塑料材料可供用來取代PVC。PVC被用來生產血袋已有50余年。實踐證明，PVC-DEHP的組合非常適用于生產血袋，因為DEHP能鞏固穩定紅血球，最大程度減少溶血（紅血球破裂）。
現在，歐洲乙烯基制造商委員的多家生產醫用PVC的會員企業聯合起來，為捍衛PVC而戰。這個名為PVCMed聯盟的成員包括巴斯夫、Colorite、伊士曼、Oxea、Renolit和Tarkett，此外澳大利亞乙烯基協會也在2012年1月加入。
PVCMed聯盟的發言人、歐洲乙烯基制造商委員總經理的Brigitte Dero在解釋成立該聯盟的原因時說道："作為有責任感的企業，會員們感到他們應當把所有這些認知傳達給利益相關者，確保他們對此事作出明智的決定。PVCMed相信利益相關者很需要了解PVC在醫療保健行業相關應用的信息。"
"此外，PVC在醫療保健領域的應用經常受到媒體的批判；但這些批評大都毫無根據，缺乏有力的科學證據。因此在這場波及面越來越廣的爭論中，讓PVC行業有發言權很重要，這也是我們成立PVCMed的初衷。"
Dero認為，PVC在醫療保健應用上有著長遠的未來，而且通過創新和不斷的改善，PVC行業將能夠克服施壓團體的干預和政府規定所帶來的挑戰。"事實上，成立PVC Med聯盟的目的之一便是與不同的利益相關者互通有無，探討PVC行業和整個塑料行業應當如何發展和不斷創新。"
Dero對DEHP引發的爭議坦言不諱，表示PVC行業"愿意解決這些問題，并圍繞增塑劑展開公開的討論。"此外，DEHP正在日益被其他材料取代。她說："我們的行業高度致力于創新和不斷改善我們的產品，現在已經出現了很多創新的新型增塑劑，它們與PVC搭配使用在技術功能上不亞于DEHP。"
"采用這些新型增塑劑的PVC醫療設備能夠保留PVC的主要特性。其中包括扭結阻力，無需使用粘著劑即可與硬質部件相連接，可采用各種工藝方便消毒，清澈度高，柔韌性和抵抗性好，氣密封裝特點，而且便于加工。"
DEHP的替代材料包括己二酸酯增塑劑，丁己基檸檬酸（BTHC），環己烷-1,2-二羧酸，鄰苯二甲酸二異壬酯（Hexamoll DINCH），二（2-乙基己基）酯對苯二甲酸乙二醇酯（伊士曼168），聚合物材料和偏苯三酸，2-乙基己基酯（TOTM）。
Dero補充說："這些替代性增塑劑在與PVC搭配使用時其技術功能不亞于DEHP。其中有些增塑劑（比如BTHC，Hexamoll DINCH和TOTM）經證明很適合取代DEHP用于血袋中，因為它們能夠穩定紅血球，且對其他重要的血液屬性都沒有影響。"
"Hexamoll DINCH（鄰苯二甲酸二異壬酯）被用于腸道營養、醫療管道系統和兒科應用中，特別是用于血小板袋。經表明，Hexamoll DINCH的轉移率相比DEHP要低大約10倍。"
此外，TOTM（三-2乙基己基偏苯三酸三辛酯）在被用于醫用導管來輸送腸道營養產品方面已有很多年了。在增塑劑的持久性方面，TOTM在轉移性上的表現遠好于DEHP。