2.平衡熔點
如果晶體在熔融時可以達到熱力學平衡，其自由能的變化ΔG=0，即 ΔH−TΔS=0
其中，ΔH 為物體的熔融熱，ΔS為熔融熵，T為物體所處的環境溫度。因此對應于物體熔融的平衡熔融溫度（平衡熔點），0m =ΔH /ΔS
熔融熱和熔融熵是高分子聚合物結晶熱力學的二個重要參數，熔融熱，ΔH表示分子或分子鏈段排布由有序轉換到無序所需要吸收的能量，與分子間作用力的大小密切相關。熔融熵代表了熔融前后分子的混亂程度，取決于分子鏈的的柔順程度。由上述的熱力學關系式可見，當熔融熱增大或熔融熵減小時，平衡熔融點T0m會增高。
需要指出的是，由于高分子聚合物在結晶時一般難以達到熱力學平衡，在熔融時亦難以達到兩相平衡，因此通常不能直接得到平衡熔點，T0m，而需要用外推法獲得。具體做法為：
將結晶高分子聚合物從高溫狀態冷卻，使之結晶；
選擇不同的過冷度可以得到不同結晶溫度，Tc的試樣；
把獲得的試樣加熱，在設定的升溫速率條件下測定熔點，Tm;
用Tm對Tc做圖，得一直線；將此直線向Tm=Tc直線外推，即可得到平衡熔融溫度，T0m。
3.影響高分子聚合物熔融溫度的因素
3.1 分子間作用力
由熔融熱力學得出的平衡熔點方程可以看出，減小熔融熵，提高熔融熱是提高熔融溫度的有效手段。增大分子間的作用力可以有效地增加高分子聚合物晶體由有序向無序轉變所需要的熱量。因此在實際工作中，為了提高高分子聚合物的熔融和使用溫度，一個通用的做法是在分子鏈上增加極性基團，如在主鏈上引入 —CONH—，—CONCO—，—NHCOO—，—NH—CO—NH—；側鏈上引入—OH，—NH2，—CN，—CF3等。極性基團的引入增大了分子間的作用力，并可能形成氫鍵。而氫鍵的形成則會降低分子鏈段的柔性，導致熔融熵的減小。
3.2 分子鏈的柔順性
分子鏈的剛性與熔融熵相關。剛性分子鏈對應于較小的熔融熵。增大分子鏈剛性的基本方法是在分子主鏈上引入剛性基團，如苯環，芳雜環，或共軛雙鍵等。分子主鏈上接入較大體積的側基或氫鍵的形成也可以達到增大剛性的目的。
在分子主鏈上引入醚鍵或非共軛雙鍵等柔性基團則能有效增大分子鏈的柔性，增大熔融熵的數值。
3.3 增塑劑或添加劑
在高分子聚合物材料的加工過程中，往往需要加入一定量的增塑劑和添加劑以改善加工和使用性能。這些助劑通常會將減弱分子間的相互作用力，使結晶高分子聚合物的熔融溫度降低。這一現象被稱為增塑劑和添加劑的稀釋效應。
3.4 片晶厚度
為了控制結晶高分子聚合物材料的性能，在加工過程中常采用淬火或退火的方法控制結晶度，同時也導致了片晶厚度和晶體的完善程度。人們發現，高分子聚合物的熔融溫度隨片晶的厚度增加。
4. 熔融溫度的試驗測量方法
4.1 差熱分析法 利用熔融過程中的熱效應測定熔融溫度。
4.2 示差掃描量熱法 利用熔融過程中出現的熱效應，定量地測量得到高分子聚合物的熔點。
4.3 偏光顯微鏡法 檢測熔融過程中雙折射效應的變化，對應于雙折射消失的溫度即為高分子聚合物的熔融溫度。
4.4 紅外光譜法 對應于紅外光譜上結晶特征譜帶消失時的溫度，即是受測樣品的熔融溫度。
4.5 X射線衍射法 高分子聚合物晶體熔融時將不再能看到晶區的衍射圖象。相應于此的溫度為熔融點。
4.6 其他方法 利用高分子聚合物熔融時物理性質出現階躍（不連續性）的性質，可以用通過監測下述物理性質的變化的方法測定高分子聚合物的熔融溫度：
密度
折射率
熱容
體積
透明度
