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樹枝基元對稱取代的二苯并-18-冠-6 衍生物的動力學控制的新穎相行為

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981K

所屬學科：

分子表征

來源：

2012年兩岸三地高分子液晶態與超分子有序結構學術研討會（2012.8.26-29，湘潭）

簡介：

利用X射線衍射,偏光顯微鏡等方法，我們詳細考察了樹枝基元對稱取代的二苯并-18-冠-6冠醚衍生物（分子1）的本體相行為。在不同的條件下，該分子呈現出不同的相結構及多重的相轉變過程，且具有明顯的動力學依賴性。實驗結果證實了三種不同對稱性的自組裝結構：六方柱狀相（Φh(p6mm)）,矩形柱狀相（Φr(p2mg)）和矩形柱狀相（Φr(c2mm)）。Φh(p6mm)相的生成具有最快的動力學，但其穩定性最差；只有將樣品從熔融態直接淬冷到室溫才能形成該結構。加熱至40°C以上，Φh(p6mm)相不可逆的轉變為Φr(p2mg)相。相對于Φh(p6mm)相，Φr(p2mg)相的結構更穩定，但轉變動力學較慢。將樣品從熔融態緩慢降至室溫，分子1自組裝形成Φr(p2mg)相，其熔點為68.3°C。在剪切作用下，Φr(p2mg)相轉變為Φr(c2mm)相。Φr(c2mm)相的熔點為74.8°C，其形成的動力學過程最慢，但結構最穩定。從熔融態緩慢降溫或者在其熔點下長時間等溫退火，該相態均不能形成。僅在剪切作用下，分子1的過冷各向同性液體（如70°C）才能發育形成Φr(c2mm)。

作者：

張犇，楊爽，陳爾強

上傳時間：

2012-12-11 11:46:52

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