| 簡介： |
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近年來非共價作用力調控的環加成反應引起了化學工作者越來越多的關注和研究興趣。該類型反應具有諸多優點，比如高產率，固相反應，后處理方便等，是一種綠色的合成方法。我們通過在苯和氟苯片段分別引入炔和疊氮官能團，利用晶體工程有序排列官能團，實現了晶體中非銅催化的點擊化學聚合反應。具有亞胺鍵的聚合物經酸催化水解后得到的三唑小分子被證明是具有區域選擇性的 1,4 三唑產物。接下來我們通過利用兩種非共價作用力，即靜電作用和苯-氟苯相互作用，同樣實現晶體中非銅催化的炔和疊氮的 1,3-偶極環加成反應，而且該反應速率體現出對壓力的依賴性。這也是第一例利用超分子預組織后通過高壓促進的1,3-偶極環加成反應。最近，我們報道了基于蒽和氟代蒽醌的具有三明治夾心結構的電荷轉移復合物。該電荷轉移復合物的給體和受體具有 1:2 的比例，且不僅可以在溶液中得到，還可以通過固體研磨的方式快速制備。更重要的是我們發現該電荷轉移復合物中 DA 反應由于反應官能團距離太遠被禁阻。 |
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