作者：李翠珍, 劉建靜, 張琰, 郎美東*
關鍵字：氮氧穩(wěn)定自由基聚合；開環(huán)聚合；聚苯乙烯；聚己內(nèi)酯
論文來源：期刊
發(fā)表時間：2011年
以4-羥基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（HTEMPO）為引發(fā)劑，通過ε-己內(nèi)酯（ε-CL）的開環(huán)聚合，合成末端基為氮氧自由基聚己內(nèi)酯（PCL-T），在其“介調(diào)”下，進行過氧化苯甲酰（BPO）引發(fā)苯乙烯（St）的自由基聚合，合成結(jié)構規(guī)整的聚己內(nèi)酯-b-聚苯乙烯（PCL-b-PSt）共聚物。用氫核磁共振（1H-NMR）、電子自旋共振（ESR）、紅外光譜（FTIR）、凝膠滲透色譜（GPC）和熱重分析（TGA）等手段研究聚合物結(jié)構和性能。結(jié)果表明：氮氧自由基的存在不影響ε-CL的開環(huán)聚合，異辛酸亞錫（Sn(Oct)2）催化下的ε-CL開環(huán)聚合亦對氮氧自由基無破壞性。在PCL-T“介調(diào)”下，通過St的聚合可合成結(jié)構規(guī)整的PCL-b-PSt共聚物，且聚合過程具有“活性”聚合的特征。TGA的分析表明PCL-b-PSt共聚物的熱穩(wěn)定性高于PCL均聚物。