次氯酸鈉催化交聯的非水解聚丙烯酰胺微凝膠的研制. 油田化學, 2003, 20(3), 254-257.
在次氯酸鈉作用下水溶液中非水解聚丙烯酰胺的酰胺基經由異氰酸酯基轉變為氨基,后二種基團反應生成二價碳酰二胺基,將聚合物分子交聯而形成水基凝膠。將次氯酸鈉用量與使一半酰胺基轉變為氨基所需的次氯酸鈉量之比定為交聯度。實驗微凝膠由6 g/LPAM水溶液形成的凝膠稀釋而成。配液用水有清水(自來水)、鹽水(2g/LNaCl水溶液)和高礦化水(礦化度80 g/L ,含Ca2 + 、Mg2 + 各1g/L)。用紅外光譜表征了交聯聚合物的結構。當PAM濃度為2 g/L ,交聯度為11.4 %時,在寬剪切速率范圍內清水微凝膠的粘度低于而鹽水微凝膠的粘度則高于相應的2 g/LHPAM溶液,高礦化水微凝膠7s-1下的粘度,2 0℃時略低于而4 5℃和6 0℃時則高于清水微凝膠。在滲透率～1μm2 的填砂模型上,注入～0 .3PV的PAM濃度1.0～3.0 g/L、交聯度11.4 %的微凝膠,在水驅基礎上清水微凝膠提高采收率的幅度隨PAM濃度增大而增大(17.6 %～2 4 .2 %) ,鹽水微凝膠在PAM濃度為1.5 g/L時提高采收率的幅度最大(2 5 .3%)。用于驅油的PAM微凝膠的最佳交聯度為11.4 %,PAM濃度為2 .0 g/L時粘度為2 1.0mPa·s ,在水驅基礎上提高采收率2 2 .3%。圖4表3參5。