目 錄
Contents
1．緒論
1．1 凝聚態物理基本概念
1．2 高分子凝聚態物理的提出及研究興趣
1．3 學習高分子凝聚態物理的幾點建議
1．3．1 接受新觀點、新理論、新方法，重新審視、體會原有的知識結構
1．3．2 關注相鄰學科的最新成果，結合了解高分子科學研究前沿
1．3．3 善于學習、運用凝聚態物理中的計算方法和思維方法
1．4 高分子科學的學科前沿與展望
2．高分子極稀溶液和單鏈凝聚態
2．1 高分子極稀溶液的性質
2．1．1 接觸濃度和動態接觸濃度
2．1．2 孤立分子鏈的粘彈性理論
2．2 高分子單鏈凝聚態和單鏈高分子試樣的制備
2．2．1 高分子單鏈凝聚態
2．2．2 單鏈高分子試樣的制備
2．3 大分子單鏈單晶
2．3．1 單鏈單晶的制備
2．3．2 單鏈單晶的形態
2．3．3 影響大分子單鏈結晶的因素
2．3．4 單鏈單晶的結構表征
2．4 單鏈玻璃態顆粒和單鏈高分子的高彈拉伸行為
2．4．1 單鏈玻璃態顆粒
2．4．2 單鏈高分子的高彈拉伸行為
3．高分子濃厚體系的分子模型和軟物質特征
3．1 高分子亞濃溶液的性質
3．1．1 從單鏈凝聚態到多鏈凝聚態的轉變
3．1．2 高分子亞濃溶液的滲透壓
3．1．3 亞濃溶液的關聯長度
3．1．4 鏈滴概念的提出
3．2 高分子濃厚體系的性質
3．2．1 亞濃溶液和濃溶液的特征分界濃度
3．2．2 關聯函數與屏蔽效應
3．2．3 分子鏈聚集狀態隨溶液濃度的變化，
3．2．4 濃厚體系中高分子鏈的相互覆蓋穿越
3．2．5 分子鏈串滴模型（Blob model）和長程纏結的概念
3．3 纏結高分子的模型化——蠕動模型（Reptation model）
3．3．1 de Gennes的蠕動模型
3．3．2 熔體粘度 與相對分子質量M的關系
3．3．3 Doi-Edwards管道模型
3．3．4 Doi-Edwards理論的初步評價
3．4 軟物質概念和高分子材料的軟物質特性
3．4．1 軟物質概念
3．4．2 高分子材料的軟物質特性
3．5 高分子材料的時空多尺度性
3．5．1 多尺度性概念
3．5．2 研究高分子多尺度性的焦點和挑戰性
4．相態、相變及聚合物相變中的亞穩定性
4．1 關于相態的描述
4．1．1 對稱性及對稱操作
4．1．2 對稱群
4．1．3 物質結構函數及其Fourier變換
4．2 相變的定義
4．2．1 不連續相變、連續相轉變或臨界現象
4．2．2 對稱破缺及序參量
4．2．3 軟物質中的相變
4．2．4 熵致相變
4．2．5 二級相變
4．3 相變中的亞穩定性
4．3．1 亞穩定性與亞穩定態
4．3．2 高分子相變中亞穩定態的復雜性
4．4 高分子結晶中的亞穩定態現象
4．4．1 結晶高分子中的整數折疊鏈（IF）和非整數折疊鏈（NIF）
4．4．2 不同晶型結構的亞穩定性
4．4．3 晶體尺寸對晶體穩定性的影響
4．5 高分子液晶的亞穩定性
4．6 共混聚合物相分離中的亞穩定態現象
4．6．1 聚合物共混熱力學
4．6．2 關于吸熱混合過程討論
4．6．3 相圖與相分離
4．6．4 相分離與玻璃化轉變和結晶過程的關系
5．分子間相互作用和超分子組裝
5．1 物質狀態的微觀描述與宏觀描述
5．1．1 微觀描述與宏觀描述的方法及物理量
5．1．2 微觀描述與宏觀描述的聯系
5．2 分子間相互作用
5．2．1 分子間相互作用的重要性
5．2．2 常見的分子間相互作用
5．3 超分子化學及超分子組裝
5．3．1 超分子化學概念
5．3．2 高分子包含化合物
5．3．3 兩親化合物及其有序聚集體
5．3．4 超分子液晶高分子
5．3．5 超分子組裝及超分子器件
5．3．6 超分子熱力學
5．4 超分子自組裝及自組織
5．4．1 自組裝及自組織
5．4．2 通過氫鍵形成的自組裝
5．4．3 由分子識別引導的自組裝
5．4．4 超分子聚合物化學
5．5 從凝聚態物質到組織化物質
6．高分子液晶態
6．1 液晶的分類與凝聚態性質
6．1．1 液晶的分類
6．1．2 液晶的軟物質特征
6．1．3 高分子液晶的主要類型和結構特點
6．2 高分子液晶的結構及性能特點
6．2．1 高分子液晶的化學結構
6．2．2 高分子液晶的織態結構及缺陷
6．2．3 高分子液晶的性能特點
6．2．4 影響高分子液晶形態與性能的因素
6．3 高分子液晶的應用及發展方向
6．3．1 高分子液晶的應用
6．3．2 生物性液晶高分子
6．3．3 高分子液晶的發展方向
7．有機高分子的激發態
7．1 引言
7．2 導電聚合物的基本特征
7．2．1 電導率
7．2．2 摻雜與電導率的關系
7．2．3 聚乙炔的本征態
7．2．4 派爾斯（Peierls）相變
7．2．5 電荷密度波(CDW)與自旋密度波(SDW)
7．3 導電聚合物的激發態
7．3．1 一維固體的元激發——孤子態 (soliton)
7．3．2 聚合物的基態和簡并態
7．3．3 反式聚乙炔中的孤子態
7．3．4 導電聚合物的極化子態
7．3．5 聚合物的雙極化子態
7．4 聚合物摻雜導電機理
7．4．1 “孤子間躍遷”（ISH）機理
7．4．2 “摻雜劑振動輔助孤子間的電子躍遷”模型
7．4．3 可變范圍跳躍機理 (Variable-Range Hopping, VRH)
7．4．4 高聚物摻雜導電的雙向機制
7．5 導電聚合物在二次電池中的應用
7．5．1 電池的定義及結構
7．5．2 電池的發展
7．5．3 鋰離子電池的概念及特點
7．5．4 鋰離子電池的充放電原理
7．5．5 聚合物熱解碳陽極材料
7．6 有機固體的激發態和發光
7．6．1 發光現象和定義
7．6．2 表征發生現象的幾個物理象
7．6．3 光的波粒二象性特征
7．6．4 半導體中的激發態和復合發光機理
7．6．5 有機電致發光
7．6．6 有機小分子發光材料
7．6．7 有機聚合物發光材料
7．6．8 聚合物電致發光機理
8．非均質結構，逾滲和分形理論及在聚合物科學中的應用
8．1 凝聚態物質的非均質性
8．1．1 共聚合物的非均質性
8．1．2 兩相高分子共混體系的非均質性
8．1．3 高分子填充體系的非均質性
8．1．4 非均質性材料的微結構特征
8．2 逾滲理論，主要物理量和主要逾滲函數
8．2．1 典型例子
8．2．2 鍵逾滲，座逾滲，聯鍵百分率，逾滲閾值
8．2．3 集團平均大小sav(p)，逾滲概率P( )
8．2．4 連通率（電導率等）σ( )，平均跨越長度lav（ ）
8．2．5 逾滲模型應用舉例—溶膠-凝膠轉變
8．3 逾滲閾值的鄰域——臨界區的性質
8．3．1 臨界指數
8．3．2 分形維數和標度律方程
8．3．3 Flory-Stockmayer理論
8．3．4 凝膠的彈性模量
8．3．5 硫化與交聯
8．4 無規密堆積及連續區上的逾滲過程
8．4．1 臨界鍵數和臨界分數體積
8．4．2 無規密堆積結構上的逾滲過程
8．4．3 逾滲閾值與量度結構微觀聯結性的量的關系
8．4．4 不規則幾何結構的連續區上的逾滲現象
8．5 逾滲過程的幾種推廣
8．5．1 座-鍵逾滲過程
8．5．2 多色逾滲過程和擴程逾滲過程
8．6 逾滲模型在聚合物改性研究中的應用
8．6．1 橡膠增韌塑料中的逾滲現象
8．6．2 復合型導電聚合物的逾滲現象
主題索引
主要物理量符號說明