陳釘 邃瞳科學(xué)云 2024-05-13 10:12 北京
第一作者：陳釘，余若瀚，喻科菘，陸瑞虎
通訊作者：木士春教授
通訊單位：武漢理工大學(xué)材料復(fù)合新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
論文DOI：https://doi.org/10.1038/s41467-024-48372-4
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作者報(bào)告了一種由多級(jí)缺陷及RuO2納米晶體構(gòu)成的雙連續(xù)納米反應(yīng)器（MD-RuO2-BN），可以高效、穩(wěn)定地驅(qū)動(dòng)酸性水氧化反應(yīng)，而且在質(zhì)子交換膜水電解槽（PEMWE）制氫方面展現(xiàn)出極大的應(yīng)用前景。
背景介紹
在氫經(jīng)濟(jì)的藍(lán)圖下，利用間歇性可再生能源驅(qū)動(dòng)PEMWE成為綠色制氫的理想選擇。但受到惡劣酸性條件下陽(yáng)極水氧化動(dòng)力學(xué)緩慢和催化劑不穩(wěn)定性的影響，以及Ir基催化劑的高成本限制，目前迫切需要開(kāi)發(fā)高性能、低成本的無(wú)Ir基酸性水氧化催化劑。綜合考慮價(jià)格、豐度和活性，金紅石結(jié)構(gòu)的RuO2基催化劑是PEMWE陽(yáng)極催化劑的最佳選擇，但其長(zhǎng)期穩(wěn)定性仍不理想。因此，有必要采取策略來(lái)提高RuO2的性能，特別是穩(wěn)定性，但仍充滿挑戰(zhàn)。
本文亮點(diǎn)
(1) 利用液態(tài)熔鹽觸發(fā)Ru電子特性和局部微環(huán)境的雙重調(diào)制，構(gòu)建了一個(gè)雙連續(xù)RuO2納米反應(yīng)器，為催化過(guò)程提供了豐富的活性位點(diǎn)和反應(yīng)區(qū)域，并通過(guò)空腔限制效應(yīng)增強(qiáng)了電子傳遞。
(2) 超細(xì)RuO2納米晶體中存在豐富的釕空位（VRu）、氧空位（VO）、欒晶等從點(diǎn)到表面的多級(jí)缺陷，賦予RuO2大量的低配位Ru原子，削弱了Ru-O相互作用，抑制了晶格氧的氧化和高價(jià)Ru的溶解。
(3) 這種富含多級(jí)缺陷的雙連續(xù)RuO2納米反應(yīng)器（MD-RuO2-BN）具有優(yōu)異的析氧反應(yīng)（OER）性能，并在氫-水一體化循環(huán)供電系統(tǒng)中得到成功示范。
圖文解析
圖1a為MD-RuO2-BN的合成路線和催化過(guò)程。在500℃的Ar氣氛下，KCl-LiCl熔鹽體系作為反應(yīng)的液體觸發(fā)劑，誘導(dǎo)形成具有多級(jí)缺陷的RuO2納米顆粒。由于熔鹽在高溫下的流動(dòng)性和均勻性，當(dāng)反應(yīng)冷卻并除去再結(jié)晶鹽時(shí)，超細(xì)的RuO2晶粒和內(nèi)部孔隙將組裝成雙連續(xù)納米反應(yīng)器，從而在酸性介質(zhì)中得以高效、穩(wěn)定地驅(qū)動(dòng)水氧化。通過(guò)球差電鏡（AC-STEM）觀察發(fā)現(xiàn)，MD-RuO2-BN由大量相互連接的納米單體組成，單體平均尺寸僅為3 nm左右(圖1b，圖1c)。EELS(1c)和EDS(圖1d)揭示催化劑中Ru和O原子共存，且呈均勻分布。XRD表明，MD-RuO2-BN的衍射峰相對(duì)商用RuO2 (C-RuO2)的衍射峰變寬、變?nèi)?圖1e)，說(shuō)明小尺寸的RuO2納米顆粒的形成，與上述電鏡觀察結(jié)果一致。MD-RuO2-BN的均相納米晶聚集也體現(xiàn)在其典型的II型等溫線和H1型滯回線上(圖1f)。相應(yīng)的N2吸附-解吸測(cè)量表明，MD-RuO2-BN的表面積遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于C-RuO2，且孔徑明顯小于C-RuO2。
圖1. 催化劑的構(gòu)造與結(jié)構(gòu)表征。
為了進(jìn)一步了解MD-RuO2-BN的內(nèi)部微環(huán)境，作者進(jìn)行了三維重構(gòu)斷層掃描研究。圖2表明該催化劑具備由超細(xì)RuO2單體和內(nèi)部孔隙構(gòu)成的獨(dú)特的雙連續(xù)納米反應(yīng)器結(jié)構(gòu)。這種特殊結(jié)構(gòu)的形成有利于電解液在催化過(guò)程中的滲透，從而可以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)的寬活性界面。內(nèi)部連續(xù)孔作為良好的傳遞通道，通過(guò)區(qū)域化約束和富集效應(yīng)提供局域化環(huán)境，從而加強(qiáng)了傳質(zhì)。同時(shí)，雙連續(xù)納米反應(yīng)器有望避免催化劑的團(tuán)聚，增強(qiáng)氣體釋放能力，從而確保高的催化活性和穩(wěn)定性。
圖2. MD-RuO2-BN的三維重構(gòu)。
作者進(jìn)一步在原子尺度上對(duì)MD-RuO2-BN進(jìn)行了深入的表征。STEM圖像(圖3a)顯示催化劑中存在Ru空位(VRu)，相應(yīng)的線掃描強(qiáng)度(圖3b)進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)。此外，還觀察到圖3c所示的孿晶結(jié)構(gòu)。圖3c中對(duì)應(yīng)區(qū)域的快速傅里葉變換(FFT)進(jìn)一步確認(rèn)(110)和(101)晶體平面不同方向的排列(圖3d)。XPS顯示MD-RuO2-BN中Ru 3p3/2和Ru 3p1/2的結(jié)合能相對(duì)于C-RuO2和K-RuO2（單獨(dú)使用KCl作為熔鹽時(shí)制備的RuO2）降低了約0.3 eV(圖3e)，表明MD-RuO2-BN具有更多的低電荷Ru離子和氧空位(VO)。在O 1s光譜(圖3f)中，MD-RuO2-BN、C-RuO2和K-RuO2的VO峰占比分別為46.2%、29.7%和31.8%，表明MD-RuO2-BN中VO濃度明顯增加。此外，MD-RuO2-BN在g = 2.003時(shí)顯示出更強(qiáng)的EPR信號(hào)，也證明MD-RuO2-BN含有更多的VO(圖3g)。XANES中MD-RuO2-BN的吸收邊位置比C-RuO2的吸收邊位置能量更低(圖3h)，表明MD-RuO2-BN中Ru的平均價(jià)態(tài)小于+4，與XPS分析結(jié)果一致。相應(yīng)的EXAFS光譜顯示，在原始RuO2改性過(guò)程中，Ru和O之間的平均距離被拉長(zhǎng)，Ru-O鍵的強(qiáng)度明顯減弱(圖3i)。最后，小波變換(WT)可視化分析亦驗(yàn)證了MD-RuO2-BN中Ru-O和Ru-Ru路徑的共存 (圖3j)。
圖3. 催化劑的原子和局域電子結(jié)構(gòu)。
接下來(lái)，作者進(jìn)行了OER性能評(píng)價(jià)。如圖4a極化曲線顯示，與C-RuO2(305 @10 mA·cm-2)相比，MD-RuO2-BN的過(guò)電位較低，僅為196 @10 mA·cm-2，且在OER過(guò)程中具有較低的Tafel斜率(圖4b)，較小的電荷轉(zhuǎn)移電阻(圖4c)。加速降解測(cè)試和恒流計(jì)時(shí)電位測(cè)定(圖4d)均表明MD-RuO2-BN具有高的OER穩(wěn)定性。進(jìn)一步組裝并測(cè)試了PEMWE(圖4e, f)。從PEMWE的極化曲線(圖4g)可以看出，以MD-RuO2-BN為陽(yáng)極催化劑的電解槽提供1 A cm-2的電流密度，僅需1.64 V的電壓，優(yōu)于C-RuO2 (1.85 V@ 1 A cm-2)。此外，該電解槽在50 h內(nèi)保持了良好的電解活性(圖4h)。最后，作者設(shè)計(jì)了自制電解槽與商用氫燃料電池相結(jié)合的再生燃料電池系統(tǒng)(圖4i)，LED的點(diǎn)亮標(biāo)志著實(shí)現(xiàn)了氫從水中來(lái)-還到水中去的綠色循環(huán)利用。
圖4. MD-RuO2-BN的催化性能。
最后，為了探討VO、VRu和孿晶界(T)對(duì)RuO2 OER性能增強(qiáng)的機(jī)制，作者進(jìn)行了建模(圖5a)及DFT計(jì)算。計(jì)算發(fā)現(xiàn)，在RuO2-T-VRu,O的雙邊界Ru位點(diǎn)(TB-Ru)上OER活性明顯增加，決速步驟的勢(shì)壘顯著降低，為0.22 V(圖5b)。此外，由于氧化中間體的強(qiáng)吸附通常會(huì)導(dǎo)致金屬位點(diǎn)的不穩(wěn)定，而RuO2-T-VRu,O相對(duì)于純RuO2，ΔGO*和ΔGOH*增加，導(dǎo)致吸附減弱，從而提高了穩(wěn)定性(圖5c)。綜上所述，包括VO、VRu和T在內(nèi)的多級(jí)缺陷的協(xié)同效應(yīng)高度促進(jìn)了T- Ru位點(diǎn)上的OER性能(圖5d)。原位拉曼光譜發(fā)現(xiàn)，在獲得的MD-RuO2-BN中，430和588 cm-1左右的兩個(gè)拉曼帶的強(qiáng)度比(約1.0)高于C-RuO2(約0.4)，表明在催化劑表面上擁有更多的Ru3+物質(zhì)(圖5e-g)。這進(jìn)一步證明了由于多級(jí)缺陷存在而產(chǎn)生了較多的低價(jià)Ru物質(zhì)。此外，通過(guò)同位素標(biāo)記（H218O）發(fā)現(xiàn)，C-RuO2在Eg、A1g和B2g處表現(xiàn)出一定程度的負(fù)位移(圖5h-j)。這主要是由于晶格氧與電解液中的18O在外加電位下發(fā)生交換。而在MD-RuO2-BN中沒(méi)有觀察到同位素效應(yīng)，這歸因于Ru-O相互作用的減弱抑制了晶格氧的參與。
圖5. DFT計(jì)算和原位拉曼光譜。
總結(jié)與展望
該工作將具有豐富Ru/O空位和顆粒內(nèi)/顆粒間邊界的RuO2納米單體組裝成雙連續(xù)納米反應(yīng)器，實(shí)現(xiàn)了RuO2的電子結(jié)構(gòu)和微觀結(jié)構(gòu)的同步優(yōu)化。Ru氧化態(tài)的還原和Ru-O鍵的延伸削弱了Ru-O相互作用，抑制了晶格氧的氧化和高價(jià)Ru的溶解，從而使定制的MD-RuO2-BN在三電極系統(tǒng)和PEMWE中均表現(xiàn)出優(yōu)異OER活性和穩(wěn)定性。這項(xiàng)工作為高性能酸性O(shè)ER催化劑的研發(fā)提供了新思路，將極大促進(jìn)PEMWE大規(guī)模綠色制氫技術(shù)的發(fā)展。
作者介紹
陳釘，武漢理工大學(xué)木士春教授課題組2021級(jí)博士研究生，主要研究方向?yàn)榇呋瘎┑脑O(shè)計(jì)合成與催化機(jī)制。目前以第一作者在Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、Energy Environ. Sci.、Adv. Energy Mater.、 ACS Energy Lett.、ACS Catal.、Nano Energy、InfoMat、Appl. Catal. B: Environ.等期刊上發(fā)表10余篇高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文。
余若瀚，武漢理工大學(xué)三亞科教創(chuàng)新園助理研究員，工學(xué)博士，主要從事電子顯微學(xué)與功能納米材料電化學(xué)儲(chǔ)能機(jī)制研究。目前以第一/通訊作者(含共同)發(fā)表SCI論文26篇，包括Nature Catal、Nat. Commun、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Energ. Environ. Sci.等。
陸瑞虎，新西蘭奧克蘭大學(xué)王子運(yùn)老師課題組的博士研究生，研究方向?yàn)槔碚摯呋O(shè)計(jì)二氧化碳還原催化劑。目前以第一或者共同第一作者在Nature、Nat. Energy.、Nat. Catal.、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew.Chem., Int. Ed.等期刊上發(fā)表27篇高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文。
喻科菘，武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授課題組博士研究生，主要研究方向?yàn)槲⒓{器件與原位光譜表征。目前已在Nature, Nat. Commun., Adv. Energy Mater., Mater Today Energy 等期刊上發(fā)表10余篇學(xué)術(shù)論文，其中第一作者（含共同）4篇。2019年作為團(tuán)隊(duì)成員獲得“挑戰(zhàn)杯”全國(guó)特等獎(jiǎng)。
木士春，武漢理工大學(xué)首席教授，博士生導(dǎo)師，國(guó)家級(jí)高層次人才。長(zhǎng)期致力于質(zhì)子交換膜燃電池和電解水催化劑研究。以第一作者或通訊作者在Nat. Commun.、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Energy Environ. Sci.等國(guó)內(nèi)外期刊上發(fā)表300余篇高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文。
木士春研究團(tuán)隊(duì)主頁(yè)http://shichunmu.polymer.cn/