第21篇一作論文被Comput. Mat. Sci.接受發(fā)表
該工作擴展本人開發(fā)的多尺度策略獲得了模擬聚合物混合物的系統(tǒng)粗粒化勢，對聚環(huán)氧乙烷（PEO）和全同立構或間同立構聚甲基丙烯酸甲酯（iPMMA, sPMMA）組成的二元共混物模型體系進行了廣泛的分子動力學模擬。比容和非鍵相互作用能反映出各個共混物僅有一個玻璃化轉變溫度（Tg）；動力學Tg和鏈尺寸表明了較強的尺寸依賴性，進一步證實了二元聚合物共混物尺寸依賴的相容性。由分子間徑向分布函數(shù)（RDF）可推測，相比iPMMA，sPMMA與PEO的相容性更好。所有這些系統(tǒng)的混合熱和混合自由能均為負值，在中間組成更負；較低溫度下有更負的混合自由能可預測體系具有最低臨界溶解溫度（LCST）。所有這些結果與實驗吻合極好，從而證實所用的多尺度策略有能力獲得可遷移的系統(tǒng)粗粒化勢。