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[New]祝賀楊嘉良在Angewandte Chemie International Edition上發(fā)表有機催化COS共聚研究論文

    金屬催化聚合是可控聚合的新途徑,已在可控催化環(huán)內(nèi)酯開環(huán)聚合、雙鍵化合物聚合和CO2/環(huán)氧化物共聚等領域取得了顯著的效果,但所得聚合產(chǎn)物往往殘留金屬離子,限制了其廣泛應用。通過有機催化聚合可以制得無金屬殘留的聚合物。隨著有機催化劑研究的興起(1996-2008),有機催化聚合在環(huán)內(nèi)酯開環(huán)聚合、雜化聚合等方面取得了顯著的進展,但有機催化一碳單體(C1)與環(huán)氧化物共聚仍是巨大的挑戰(zhàn)。近期,張興宏教授小組報道了有機路易斯(Lewis)酸堿對,可高效催化羰基硫(COS)與環(huán)氧化物全交替、區(qū)域選擇性共聚,獲得分子量達92.5 kg/mol的聚單硫代碳酸酯(圖a),并保持較窄的分子量分布(PDI為1.2)。所得的聚合粗產(chǎn)物在乙醇中沉析即可除去催化劑,得到無色透明的共聚產(chǎn)物(圖b)。

    構(gòu)建有機Lewis酸堿對催化體系的靈感來源于有機催化領域中的研究熱點。Douglas Stephan教授于2006年首次提出了受阻型Lewis酸堿對,可以催化活化氫氣、二氧化碳等小分子。將受阻型Lewis酸堿對與催化COS/環(huán)氧化物共聚的金屬催化劑/有機堿體系對比,張興宏教授小組認為金屬催化劑中的金屬中心可視為Lewis酸,由此,在有機Lewis酸堿對中,通過調(diào)控Lewis酸的結(jié)構(gòu)有可能調(diào)控Lewis酸堿對的催化行為,可能實現(xiàn)催化C1單體共聚。前提是有機Lewis酸堿對須存在可支撐活性中心交替增長的“配位鍵”。我們首先將B(C6H5)3/PPh3, B(C6F5)3/PPh3等Lewis酸堿對用于催化COS/環(huán)氧丙烷(PO)的共聚,但均未能實現(xiàn)共聚。當采用三乙基硼(TEB)為Lewis酸時,與胍胺、脒和季銨鹽等組成的Lewis酸堿對,可高效催化COS與環(huán)氧丙烷(PO)、環(huán)氧環(huán)己烷(CHO)、苯基縮水甘油醚(PGE)等環(huán)氧化物的共聚,得到了鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整的聚單硫代碳酸酯。可見有機酸堿對中各自酸堿性的強弱、配位鍵的空間位阻顯著影響共聚。

    重要的是,在TEB/Lewis堿催化COS/PO共聚的反應中,聚合物主鏈的頭-尾結(jié)構(gòu)含量大于99%,表明共聚具有完美的區(qū)域選擇性,優(yōu)于金屬Cr/有機堿催化的相同共聚體系。同時,研究小組利用1H NMR表征了Lewis酸堿對的形成、配位鍵及其活化單體的中間體結(jié)構(gòu),認為有機酸堿之間的配位鍵為環(huán)氧單體和COS的交替插入提供了位點,PO在酸堿對以及過量COS存在的情況下開環(huán),形成了鏈增長中心。然而,對于具有動態(tài)性質(zhì)的有機配位鍵的催化本質(zhì)的認識仍然是一個有趣但別具挑戰(zhàn)的工作。

    (a)(b) Lewis酸堿對催化COS與環(huán)氧化合物共聚獲得無色透明的聚單硫代碳酸酯;(c) 催化COS與環(huán)氧化合物共聚的有效Lewis酸堿對體系;(d) 可能的催化機理。

    值得關注的是,COS是大氣硫循環(huán)中含量最多的含硫化合物,來源于化石能源和煤炭燃燒,也被認為是大氣中硫溶膠和霧霾的重要來源。利用COS合成有用的聚合物可以有效利用這一“廢氣”。另外,COS也可利用CO與硫磺直接合成得到,是非常便宜的聚合單體。因此,COS共聚路線是高效低成本制備含硫聚合物的途徑。本小組前期已經(jīng)系統(tǒng)研究了金屬配位催化COS與環(huán)氧化物的共聚,獲得了一類高折光指數(shù)、可溶的有機光學材料。在本工作中,本小組采用受阻Lewis酸堿對作為催化體系,使COS基聚合物獲得了新的生命力。

上述工作發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition(Perfectly Alternating and Regioselective Copolymerization of Carbonyl Sulfide and Epoxides via Metal-free Lewis Pairs,Jia-Liang Yang, Hai-Lin Wu, Yang Li, Xing-Hong Zhang,* and Donald J. Darensbourg*, 鏈接: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201701780/abstract?campaign=wolearlyview),本論文是在國家自然科學基金項目(21474083)和浙江省杰出青年基金項目(LR16B040001)的資助下完成的,博士生楊嘉良等完成了研究工作,張興宏教授與德州農(nóng)工大學Darensbourg教授共同指導了本研究。



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