原文鏈接
催化劑也有脾氣？那么一個高效的催化劑是溫婉動人，成熟穩重，還是性烈如火？人有多重性格，催化劑亦如此。從電子自旋的角度出發，活性優異的催化劑應該是“溫文爾雅”的。一方面，自旋-自旋的耦合作用會產生一定強度的雜散磁場，有利于O2分子（基態為順磁性）的吸附；另一方面，這種耦合作用不能太強，否則不利于O2分子脫附。今天就給大家介紹一種具有這樣性格的ORR/OER雙效催化劑。
商用氧還原（ORR）和氧析出（OER）催化劑一般為貴金屬，其廣泛應用受高昂價格和不穩定性的限制。具有原子級分散的M1-Nx-C和M1-M2-Nx-C（M1, M2代表過渡金屬），具有價廉、高效等優勢，有望替代傳統貴金屬催化劑。盡管如此，由于目前實驗方法缺乏對原子位點的精確控制，建立催化活性與微觀結構之間的內在聯系仍是一項極具挑戰的工作。另一方面，與電荷（charge）一樣，自旋（spin）也是電子的內稟性質之一。過渡金屬的d軌道較窄，不同自旋方向的電子能帶發生自旋劈裂，導致自旋極化（spin-polarized）的電子結構和自旋磁化率（spin magnetization）的出現。雙金屬摻雜中一個不容忽視的問題就是金屬間的自旋-自旋偶爾作用以及其對催化活性的影響。
近日，燕山大學王靜課題組聯合加拿大薩斯喀徹溫大學（University of Saskatchewan）的John Tse教授以及上海大學趙玉峰教授基于密度泛函理論（DFT）的研究發現，半金屬這種特殊的能帶結構具有良好的ORR/OER雙效催化能力。研究以Fe、Co雙金屬嵌入石墨烯（FeCoNx-gra，x=1-6）為原型，通過自旋極化的計算發現，CoN4-gra、FeFeN6-gra、FeCoN4-gra(III)、FeCoN5-gra(I)和FeCoN6-gra(II)（圖1）可以在酸性介質中表現出優異的ORR/OER雙效催化性能（圖5）。這是因為，催化劑中極化了的過渡金屬之間產生了一種鐵磁耦合作用（Ferromagnetism, FM），形成了雜散磁場（stray field），有利于對順磁態O2分子的吸附。另一方面，在OER過程中，雜散場的存在有利于O原子中未成對電子自旋方向的保持（spin conservation），這對O-O鍵的形成是有利的。進一步的研究發現，正是半金屬這種獨特的電子結構（一個自旋方向具有金屬性，一個自旋方向具有絕緣性）中，即實現了過渡金屬的自旋極化，同時極化的程度又不是很強（金屬性說明巡游電子存在），保證了O2吸附/脫附順利進行。因此，吸附位點的自旋磁矩（spin moment）可以作為催化活性的“描述符（descriptor）”。本研究首次構建了催化劑的宏觀活性與微觀電子結構的直接聯系，而吸附位點的原子磁矩可以作為二者之間的“橋梁”，為實驗定向研究提供參考方向。該研究成果發表在國際知名期刊J. Mater. Chem. A。
