智能化可控釋放納米遞藥體系可以對pH、溫度、光照、氧化劑、酶以及超聲輻照等外界環境的刺激做出反饋性響應，并憑借其優異的控制釋放功能，在藥物傳輸體系中表現出極具競爭力的應用前景。其該體系可針對腫瘤細胞與正常組織的生物學差異選擇性釋藥，從而有效降低抗腫瘤藥物對正常細胞的毒副作用，提高藥物的利用率。但由于腫瘤組織及細胞的環境復雜性，單一刺激模式或者簡單的功能輸出已不能滿足聚合物材料的需求。因此，發展新型刺激條件、多元化刺激方式和具有邏輯控制特點的功能響應成為構筑刺激響應性聚合物體系研究的焦點所在。
針對腫瘤細胞內存在的高濃度谷胱甘肽（GSH）及酸性環境特性，該課題組利用環糊精修飾的天然多糖透明質酸和金剛烷修飾的抗癌藥物喜樹堿（ADA-CPT），通過環糊精與金剛烷的特異性主客體識別作用，簡單高效地構筑了一類雙重腫瘤微環境刺激響應性納米遞藥體系。在納米藥物載體通過腫瘤組織的EPR作用富集在腫瘤組織中，并進一步被腫瘤細胞內吞后，腫瘤細胞內酸性環境將環糊精與透明質酸相連的pH敏感的亞胺鍵破壞，釋放出環糊精與金剛烷的包合物（β-CD/ADA-CPT），形成粒徑更小的載藥納米體；同時，在高濃度的GSH環境下，ADA-CPT分子中的雙硫鍵結構破壞，進一步釋放出抗癌藥物CPT，實現對腫瘤細胞的殺滅作用。通過利用腫瘤細胞內的酸性環境及高濃度GSH環境，該雙重刺激響應性的納米遞藥體系還可以實現抗癌藥物的分步按需釋放，提供更為靈巧的控制釋放性能。 
相關研究成果發表在Polymer Chemistry上。（pH, glutathione dual-triggered supramolecular assemblies as synergistic and controlled drug release carrier. Polymer Chemistry, 2017, DOI: 10.1039/C7PY01644A）。論文的第一作者為中科院成都生物所助理研究員康洋。